非医用酒精性肌肉性血液病(NAFLD)是最多见的肝和脏的疾病中的一个，影响力着环境上四分中的一个左右的人口数量。越多越好越多越好的口供表达，用分散化靶向调理药材调理NAFLD较难度，而中药茶对NAFLD具有着益处目的。茵栀黄顆粒(YZHG) 是由调理血液病的经点方药“茵陈蒿汤”发展而出，它由四种问题中药材构成的: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肝和脏有保護目的，能够用于临床护理调理NAFLD，但其东西基础性和目的系统存在不足进一步推动骤表明。

202四年1月27日，深圳中医师药二本大学吴嘉瑞专家教授销售团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中草药有效成分探讨，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网格药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方草药的药剂学管理机制研究了提供新的思路。

英语翻译微信标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本讯息：小鼠血清

组学的方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学试验步骤

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

基本科研毕竟

01.YZHG入血组成成分分折

学习考生可以通过在负有机化学物质摸式下对YZHG盐硫酸铜悬浊液和血清范本进行讲解，遇到在YZHG盐硫酸铜悬浊液中司法鉴别出52种有机化学物质，中仅42种被血渍降解（图1），主耍是黄胺类有机化学物质、酚酸类有机化学物质和环烯醚萜类有机化学物质。主要看你，在YZHG盐硫酸铜悬浊液中司法鉴别的21种黄胺类有机化学物质含有19种被血渍降解，在YZHG盐硫酸铜悬浊液中司法鉴别出的19种酚酸含有14种被血渍降解，在YZHG盐硫酸铜悬浊液中司法鉴别出的10种环烯醚萜类有机化学物质含有8种被血渍降解，想关使用时光和质谱数据表格见表1。

图1. 负亚铁亚铁离子模式英文下的总亚铁亚铁离子感应电流。(A)一片空白血清样版。(B) YZHG盐溶液。(C)服食YZHG大鼠血清样版。(D) 14

表1 对于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清备样的化学物质化学物质鉴定结论

02.网咯药学学筛分重要性靶点

医学药诊疗疫情就是个较为复杂的具体步骤，牵涉各式各样化学组分表的互为反应。在检验了YZHG的入血化学组分表后续，探讨者进行微信手机无线网络药学学方式方法预侧了许多化学组分表的内在的反应靶点。共预侧了346个YZHG内在的靶点。自后，搭配了YZHG的复合型靶微信手机无线网络(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI微信手机无线网络（图3B）。食用Cytoscape需求重要靶点后，能够TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要靶点(图2C)。里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的活力性化学组分表，白杨素需要凭借提高动静脉心理心烦意乱素图片转换酶2/动静脉心理心烦意乱素（1-7）/Mas感觉轴和转换内脏器官等肾素-动静脉心理心烦意乱素设计来提升效果NAFLD的最新进展。黄芩素需要凭借转换深棕色脂肪的神经元轴线粒体解偶联核蛋白-1的呈现来诊疗新陈产生和糖尿病有关于疫情。另外，黄芩素需要转换都可以使肠胃菌群的生态环境组成和内脏器官等脂质新陈产生，而使诊疗NAFLD。汉黄芩素几率凭借上涨内脏器官等PPARα/AdipoR2来诊疗NAFLD。进两步对NAFLD实体模型小鼠探讨以后现，YZHG需要以减少脂质积累更多、提升效果血糖水愉悦肝用途还有减少内脏器官等脂多糖和慢性炎症。

图2. 网格临床药理学分折（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解代谢组学剖析YZHG对NAFLD的持续改善角色

会按照“肠肝轴”理论知识，肠子菌群决定宿主细胞细胞消化吸收率，肝胀等细胞消化吸收率乙酰乙酸的不同在必然的情况上反应了肠子菌群的不同。细胞消化吸收率有效途径讲解揭示，YZHG常见决定甘油磷脂细胞消化吸收率、鞘脂细胞消化吸收率和咖啡厅因细胞消化吸收率（图3A）。将门水平方向的肠子菌群差异化与YH组反转的前50个首要肝胀等细胞消化吸收率物开始Spearman一些性讲解，导致揭示，厚壁菌门比较丰度的不同与肝胀等细胞消化吸收率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和家具甲醛-甘氨酸一些，形变杆菌比较丰度的不同与与巨峰草莓糖注射液中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯巨峰草莓糖注射液苷等肝胀等细胞消化吸收率乙酰乙酸密切相关(图3B)。细胞消化吸收率组学显现，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD改进的很多种细胞消化吸收率乙酰乙酸。

图3. 通道定性了解和Spearman定性了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

以上表明，该探析证明文件了YZHG能重要提高HFD出现的肝酶和甘油三酯无效，提高脾脏脂质分解和肠子第一道防线功用，少脾脏脂肪细胞囤积。YZHG可可以通过扩大鱼类丰富多彩度和五花八门性及缓解微微生物检测组的相对而言丰度来缓解IFD。一起，分解组学没想到信息显示，YZHG可缓解HFD诱发的甘油磷脂和鞘脂分解无效。

YZHG采用于NAFLD的庇护反应机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药茶分泌组建筑体解决方法方案怎么写，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业化的信息库（BP-TCM中药数据库），更加高的数据显示安全性能（多针重复、加长机时），來询质的提供服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，四轮驱动消费者登上药材前列研发的出行高峰，青睐我们咨询中心！

分类专著：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.