糖份子在工作中的繁多性和许许多多N-glycoproteins低表达方式方法标准促使对N-glycosylation机构的定量分析的分析设计方案困苦。在查测低丰度的N糖基化突显核球淀粉酶或肽段时，在这当中掺入过量未突显的核球淀粉酶肽断，这很极易将低丰度的糖基化突显核球淀粉酶肽段的网络信号掩藏。凝素亲和法是现有糖核球淀粉酶质组学中操作很广泛的脱离聚集方式方法。凝集素（lectin）就是类糖紧密组合起来核球淀粉酶质，能专业识别系统指定特俗机构的单糖或聚糖中指定的糖基编码序列而与之紧密组合起来，这些食品与糖链可逆性非共价紧密组合起来，糖核球淀粉酶或糖肽被凝集素采集以来，普通用指定的单糖能够 良性竞争紧密组合起来凝集素将糖核球淀粉酶或糖肽洗刷完成。 球血清质含量 酶解后灵活运用凝集素（lectin）丰度N-糖基化肽段，而后用N-糖酰胺酶（PNGase）在H218O中割掉相连在天冬酰胺残基（Asn）上的糖链。该正确处理招致Asn氧分子式式量加强2.9890Da。然后用高精准度LC-MS质谱仪验测脱糖后的肽段，完成收录统计比对库，认可脱糖后氧分子式式量和其概念氧分子式式量的转变、糖基化掩盖肽段的回文序列，为了断定该球血清质含量的N-糖基化位点。N-糖基化位点断定随后，再灵活运用label-free的机理对其做好按量分析一下。

• 01大规模的蛋白质组N-糖基化位点的鉴定与分析
  
  
• 02采用凝集素特异性富集N-糖基化肽段
• 03高通量，高分辨
  
  

• 01
  不同实验条件下糖基化蛋白质组变化及信号通路分析
  
  
• 02
  筛选候选糖蛋白标志物
  
  
  
  

样本类型	常规送样量
植物叶片	湿重≥3g
植物根茎、木质部、韧皮部等	湿重≥5g
细胞样品	细胞量湿重≥5*10^7
组织样品	人、动物、微生物湿重≥50mg
体液样品	血清、血浆体积≥200μl，脑脊液≥500μl，尿液≥1000μl

1、Zielinska DF, Gnad F, Schropp K, Wi?niewski JR, Mann M. Mapping N-glycosylation sites across seven evolutionarily distant species reveals a divergent substrate proteome despite a common core machinery. Mol Cell. 2012;46(4):542-548. doi:10.1016/j.molcel.2012.04.031