尽管以双歧杆菌为条件的开展在缓减香蕉水有关性肝炎(ALD)彰显出有潜力，但基罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在香蕉水有关性肝炎中的明确反应从未仍未敲定。本调查意在讨论后生元对香蕉水性肝脂肪多转性的缓解反应以至于制度化。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物学为该研究提供了MT1000分子生物学全靶基础代谢组学和靶点胆汁酸基础代谢组学技术。

句子名字：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊论文：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊出用时：2024.6

拜谱给出服务培训：MT1000药学全靶分解排泄组+靶向疗法胆汁酸分解排泄组

企业组织：西南医科大学

探讨产品：小鼠血清

理论研究报告单

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中动物渗透性类化合物的监定和預测，及后生元- ALD的靶生物富集研究

在PubMed和Web of Science中检验了14种罗伊氏乳杆菌(后生态学学)的生态学学几丁质酶产生率物，并使用的PubChem Web用具完成了淘汰(图1a)。顺利通过将一些产生率物与ALD靶点交叠，检验出156个相应的靶点(图1b)。完成STRING统计资料库和Cytoscape建设方案蛋清-蛋清相互之间影响微信系统，据度值的程度对微信系统中的组件完成重新排列，使用连接性上限的前23个蛋清(图1c)。KEGG环路浅析意味着，脂质、血管粥样固化和甲醛溶液亚硝酸盐中毒与主要的靶点相应的(图1e)。一些最终结果意味着，FXR很有可能是医疗ALD后生态学学药物制剂的不确定主要靶点。

图1：网洛药学学分享（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调血清胆汁酸包含

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸新陈代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸研究分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功效性基础代谢物的亲子鉴定与解析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学界全靶新陈代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢混合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱怪物提供了靶点胆汁酸分泌组学、MT1000临床医学全靶分泌组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、产生组学、两组学聯合软件高技术贴心服务指标体系，助力高分文献发表。

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基准毕业论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.